Adeline 10 mg x 21 cápsulas

¿Para qué sirve Adeline? Este medicamento está indicado para: Mieloma múltiple: Adeline está indicado en el tratamiento de los pacientes adultos con mieloma múltiple (MM) sin tratamiento previo que no son candidatos para un trasplante.
Sku: 24548
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  • Composición: Cada cápsula contiene: Lenalidomida 25 mg. Excipientes c.s.: Celulosa Microcristalina, Lactosa Anhidra, Croscarmelosa Sódica, Estearato de Magnesio, Gelatina, Dióxido de Titanio, Goma Laca, Óxido de Hierro Negro, Propilenglicol, Hidróxido de Potasio.
  • Acción Terapéutica: Inmunomodulador. Inmunosupresor.
  • Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo o algunos de los excipientes indicados en la sección "Mujeres embarazadas". Mujeres con capacidad de gestación, a menos que se cumplan todas las condiciones del programa de prevención de embarazo. Población pediátrica: No está recomendado el uso de Adeline en niños y adolescentes menores de 18 años. Ancianos: Usar con precaución en pacientes de edad avanzada.
  • Interacciones Medicamentosas: El efecto de un medicamento puede modificarse por su administración junto con otros (interacción). Es muy importante que consulte con el farmacéutico o el médico la conveniencia de usar este medicamento si está tomando otros. Informe a su médico o enfermero si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta, y entre ellos, los medicamentos a base de hierbas. Esto se debe a que Adeline® puede afectar a la forma en que funcionan otros medicamentos. Además, algunos medicamentos pueden afectar a la forma en que funciona Adeline®. En concreto, informe a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos: Anticonceptivos orales. Digoxina. Warfarina. Estatinas (cuando se administran estatinas con lenalidomida se produce un aumento del riesgo de rabdomiólisis. Se justifica un aumento en la monitorización clínica y de laboratorio, especialmente durante las primeras semanas de tratamiento).
  • Sobredosificación: No se dispone de información específica sobre el tratamiento de la sobredosis de lenalidomida en paciente. En caso de sobredosis se recomienda terapia de soporte.
  • Conservación: Condiciones de almacenamiento: Mantener lejos del alcance de los niños. Guardar en su envase original, protegido del calor, luz, humedad y a temperatura ambiente. No usar este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.
  • Observaciones: No repita el tratamiento sin indicación médica. No recomiende este medicamento a otra persona.

  • Composición: Cada cápsula contiene: Lenalidomida 25 mg. Excipientes c.s.: Celulosa Microcristalina, Lactosa Anhidra, Croscarmelosa Sódica, Estearato de Magnesio, Gelatina, Dióxido de Titanio, Goma Laca, Óxido de Hierro Negro, Propilenglicol, Hidróxido de Potasio.
  • Acción Terapéutica: Inmunomodulador. Inmunosupresor.
  • Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo o algunos de los excipientes indicados en la sección "Mujeres embarazadas". Mujeres con capacidad de gestación, a menos que se cumplan todas las condiciones del programa de prevención de embarazo. Población pediátrica: No está recomendado el uso de Adeline en niños y adolescentes menores de 18 años. Ancianos: Usar con precaución en pacientes de edad avanzada.
  • Interacciones Medicamentosas: El efecto de un medicamento puede modificarse por su administración junto con otros (interacción). Es muy importante que consulte con el farmacéutico o el médico la conveniencia de usar este medicamento si está tomando otros. Informe a su médico o enfermero si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta, y entre ellos, los medicamentos a base de hierbas. Esto se debe a que Adeline® puede afectar a la forma en que funcionan otros medicamentos. Además, algunos medicamentos pueden afectar a la forma en que funciona Adeline®. En concreto, informe a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos: Anticonceptivos orales. Digoxina. Warfarina. Estatinas (cuando se administran estatinas con lenalidomida se produce un aumento del riesgo de rabdomiólisis. Se justifica un aumento en la monitorización clínica y de laboratorio, especialmente durante las primeras semanas de tratamiento).
  • Sobredosificación: No se dispone de información específica sobre el tratamiento de la sobredosis de lenalidomida en paciente. En caso de sobredosis se recomienda terapia de soporte.
  • Conservación: Condiciones de almacenamiento: Mantener lejos del alcance de los niños. Guardar en su envase original, protegido del calor, luz, humedad y a temperatura ambiente. No usar este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.
  • Observaciones: No repita el tratamiento sin indicación médica. No recomiende este medicamento a otra persona.

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