Tratar los coágulos que hay en sangre. Evitar la formación de coágulos en sangre en las siguientes situaciones: antes y después de una operación quirúrgica. cuando tenga una enfermedad a corto plazo y no pueda moverse durante algún tiempo.
¿Cuál es la composición de Clexane 40 mg/0,4 ml x 10 jeringas? : Cada jeringa prellenada de 0.4 ml contiene: Enoxaparina 40 mg. Excipientes: Agua para Inyectable c.s.p. 0.4 ml. ¿Cuál es la acción terapéutica de Clexane 40 mg/0,4 ml x 10 jeringas? Anticoagulantes Antitrombóticos ¿Para qué indicaciones se utiliza Clexane 40 mg/0,4 ml x 10 jeringas? Profilaxis de enfermedad venosa tromboembólica, especialmente aquella que podría estar relacionada con cirugía general u ortopédica. Profilaxis de tromboembolismo venoso en pacientes postrados en cama debido a enfermedades agudas tales como insuficiencia cardíaca, falla respiratoria, infecciones graves o enfermedades reumáticas. Tratamiento de trombosis venosa profunda, con o sin embolismo pulmonar. Prevención de formación de trombos en la circulación extracorpórea durante hemodiálisis. Tratamiento de angina inestable e infarto miocárdico no-Q, con administración concomitante de aspirina (ácido acetilsalicílico). Tratamiento del infarto agudo de miocardio con supradesnivel del segmento ST (STEMI, "ST-Segment Elevation Myocardial Infarction"), incluyendo pacientes a ser manejados médicamente o con subsecuente Intervención Percutánea Coronaria (IPC). ¿Qué precauciones debo tener en cuenta al utilizar Clexane 40 mg/0,4 ml x 10 jeringas? Contraindicaciones: Este medicamento no debe ser usado en pacientes que presenten algunas de las siguientes afecciones, excepto si su médico lo indica. Hipersensibilidad a la enoxaparina sódica, la heparina o sus derivados, incluyendo otras heparinas de bajo peso molecular, o bien, a los componentes de la fórmula. Sangrado mayor activo y condiciones con alto riesgo de hemorragia incontrolada, incluyendo accidente cerebrovascular hemorrágico reciente. Advertencias: Embarazo: Según estudios realizados, no hay evidencia de que la enoxaparina sódica atraviese la barrera placentaria durante el segundo trimestre del embarazo. No hay información disponible sobre el primer y el tercer trimestre. Lactancia: Se desconoce si la enoxaparina sódica inalterada se excreta en la leche humana. La absorción oral de enoxaparina sódica es improbable. Sin embargo, como medida precautoria, debe recomendarse a las madres que estén recibiendo enoxaparina sódica que eviten amamantar. La enoxaparina sódica debe utilizarse con precaución en aquellos pacientes que van a ser sometidos a cirugía y aquellos con función renal o hepática trastornada. Mantener alejado del alcance de los niños. No administrar en forma prolongada, este producto debe ser administrado con receta médica. Anestesia espinal/epidural: Como con otros anticoagulantes, se han presentado casos de hematomas neuroaxiales reportados con el uso concomitante de enoxaparina sódica y anestesia espinal/epidural, lo que puede resultar en parálisis a largo plazo o permanente. Estos eventos son raros con enoxaparina sódica a la dosificación de 40 mg 1 vez al día o inferiores. El riesgo es más grande con regímenes de dosificación más altos de enoxaparina sódica, con el uso de catéteres epidurales postoperatorios o con el uso concomitante de fármacos que afectan la hemostasis, como los antiinflamatorios no esteroides (AINEs). Precauciones: No se administre por vía intramuscular. El tratamiento con enoxaparina sódica, igual que cualquier otra terapia anticoagulante, debe usarse con precaución en condiciones de mayor potencial de sangrado, como: Insuficiencia hemostática; antecedentes de úlcera péptica; accidente cerebrovascular isquémico reciente; hipertensión arterial severa incontrolada; retinopatía diabética; neurocirugía o cirugía oftalmológica reciente. Alteraciones en los resultados de pruebas de laboratorio: En las dosis usadas para profilaxis de tromboembolismo venoso, la enoxaparina sódica no influye significativamente sobre el tiempo de sangrado y las pruebas globales de coagulación, ni afecta la agregación plaquetaria o la unión de fibrinógeno a las plaquetas. A dosis más altas, puede presentarse incremento en el TPTa (tiempo parcial de tromboplastina activada) y TCA (tiempo de coagulación activado). Los incrementos en el TPTa y TCA no se correlacionan linealmente con el aumento de la actividad antitrombótica de la enoxaparina sódica y, en consecuencia, son inapropiados y no confiables para el monitoreo de la actividad de la enoxaparina sódica. Precauciones en relación con efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad: Estudios en animales no han revelado ninguna evidencia de fetotoxicidad o teratogenicidad. En la rata embarazada es mínima la transferencia de S35-enoxaparina sódica al feto, a través de la placenta. ¿En qué presentación se encuentra disponible Clexane 40 mg/0,4 ml x 10 jeringas? Estuches conteniendo 10 jeringas prellenadas con sistema de seguridad.
