Se presenta en comprimidos (50 mg sitagliptina / 850 mg metformina hidrocloruro y 50 mg sitagliptina / 1000 mg metformina hidrocloruro). ¿Para qué se utiliza Janumet? Janumet está indicado para mejorar el control de los niveles de glucosa (azúcar) en sangre en pacientes con diabetes de tipo 2.
¿Cuál es la composición de Janumet 50/850 x 7 comprimidos recubiertos? Cada comprimido contiene 50 mg Sitagliptina como base libre y 850 mg de Metformina Clorhidrato ¿Cuál es la acción terapéutica de Janumet 50/850 x 7 comprimidos recubiertos? Hipoglicemiantes Antidiabéticos ¿Para qué indicaciones se utiliza Janumet 50/850 x 7 comprimidos recubiertos? Janumet está indicado como complemento de la dieta y el ejercicio para mejorar el control glicémico en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 cuando el tratamiento con sitagliptina y metftomina sea apropiado. Janumet XR está indicado en adultos como complemento de la dieta y el ejercicio para mejorar el control glicémico en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 cuando el tratamiento con sitagliptina y metformina de liberación prolongada sea apropiado. Janumet y Janumet XR no han sido estudiados en pacientes con un historial de pancreatitis. Se desconoce si los pacientes con antecedentes de pancreatitis tienen un mayor riesgo para el desarrollo de pancreatitis durante el uso de Janumet o Janumet XR. ¿Qué precauciones debo tener en cuenta al utilizar Janumet 50/850 x 7 comprimidos recubiertos? Contraindicaciones: Janumet (sitagliptina fosfato/metformina clorhidrato) y Janumet XR (sitagliptina fosfato/metformina clorhidrato de liberación prolongada) están contraindicado en pacientes con: 1. Deterioro renal severo (eGFR < 30 ml/min/1.73 m2) (ver Precauciones, Monitoreo de la función renal). 2. Hipersensibilidad conocida al sitagliptina fosfato, metformina clorhidrato o a cualquier otro componente de Janumet (ver Precauciones, sitagliptina, reacciones de hipersensibilidad y Efectos colaterales, Experiencia post-comercialización). 3. Acidosis metabólica aguda o crónica, incluyendo la cetoacidosis diabética, con o sin coma. Janumet y Janumet XR deben descontinuarse temporalmente en pacientes que están siendo sometidos a estudios radiológicos que implican la administración intravascular de materiales de contraste yodados, puesto que el uso de dichos productos puede resultar en alteración aguda de la función renal (ver Precauciones, metformina clorhidrato). Precauciones: Janumet y Janumet XR no deben usarse en pacientes con diabetes tipo 1 o para el tratamiento de cetoacidosis diabética. Pancreatitis: Ha habido reportes de pancreatitis aguda, incluyendo hemorragias fatales y no fatales o pancreatitis necrotizante (ver Efectos colaterales), en pacientes que están tomando sitagliptina. Los pacientes deben ser informados de los síntomas característicos de la pancreatitis aguda: dolor abdominal severo y persistente. Se ha observado resolución de la pancreatitis después de descontinuar la sitagliptina. Si hay sospecha de pancreatitis, Janumet, Janumet XR y otros productos medicinales potencialmente sospechosos deben ser descontinuados. Monitoreo de la función renal: Se sabe que la metformina y la sitagliptina se excretan sustancialmente por el riñón. El riesgo de acumulación de metformina y acidosis láctica aumenta con el grado de deterioro de la función renal. Janumet y Janumet XR está contraindicado en deterioro renal severo, pacientes con una eGFR < 30 ml/min/1.73 m2 (ver Posología, Contraindicaciones y Precauciones, Metformina clorhidrato, acidosis láctica). ¿En qué presentación se encuentra disponible Janumet 50/850 x 7 comprimidos recubiertos? Envase conteniendo 7 comprimidos recubiertos.
