Levetiracetam está indicado como terapia concomitante: En el tratamiento de la crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria en adultos y niños mayores de 4 años con epilepsia. En el tratamiento de las crisis mioclónicas en adultos y adolescentes mayores de 12 años con Epilepsia Mioclónica Juvenil.
¿Cuál es la composición de Levepsy 500 mg x 30 comprimidos? Cada comprimido recubierto contiene: Levetiracetam 500 mg. ¿Cuál es la acción terapéutica de Levepsy 500 mg x 30 comprimidos? Anticonvulsivantes Antiepilépticos ¿Para qué indicaciones se utiliza Levepsy 500 mg x 30 comprimidos? está indicado como monoterapia en el tratamiento de las crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria en pacientes mayores de 16 años con un nuevo diagnóstico de epilepsia. Está indicado también como terapia concomitante: En el tratamiento de las crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria en adultos y niños mayores de 4 años de edad con epilepsia. En el tratamiento de las crisis mioclónicas en adultos y adolescentes mayores de 12 años con epilepsia mioclónica juvenil. En el tratamiento de las crisis tónico-clónicas generalizadas primarias en adultos y adolescentes mayores de 12 años con epilepsia generalizada idiopática. ¿Qué precauciones debo tener en cuenta al utilizar Levepsy 500 mg x 30 comprimidos? está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al principio activo, a otros derivados de la pirrolidona o a alguno de los excipientes siguientes:Fosfato de calcio dibásico dihidrato, celulosa microcristalina, crospovidona, hiprolosa, Opadry amarillo 20J22730, compuesto de: hipromelosa (E464), dióxido de titanio (E171), hiprolosa (E463), propilenglicol (E1520), sorbitan monooleato (E494), ácido sórbico (E200), vainillina, colorante D&C amarillo no10, laca (E104), en 500 mg. Fosfato de calcio dibásico dihidrato, celulosa microcristalina, crospovidona, hiprolosa, Opadry blanco II OY-LS-28908 compuesto de: dióxido de titanio (E171), lactosa monohidrato, hipromelosa, macrogol, en 1000 mg. Si se ha de suprimir el tratamiento se recomienda retirarlo de forma gradual en adultos y adolescentes que pesen más de 50 kg: reducciones de 500 mg 2 veces al día cada 2 ó 4 semanas; niños y adolescentes que pesen menos de 50 kg: las reducciones no deben exceder los 10 mg/kg 2 veces al día, cada 2 semanas; en lactantes menores de 6 meses: reducciones no deben exceder los 7mg/kg 2 veces al día cada 2 semanas. La administración a pacientes con insuficiencia renal puede requerir ajustar la dosis. En pacientes con insuficiencia hepática grave se recomienda valorar la función renal antes de la selección de la dosis ya que en la mayoría de los sujetos con insuficiencia hepática grave el aclaramiento de levetiracetam se redujo en más del 50% como consecuencia de la insuficiencia renal concomitante. Se han notificado casos de suicidio, intento de suicido y comportamientos suicidas en pacientes tratados con fármacos antiepilépticos (incluyendo levetiracetam). Los pacientes deben ser monitorizados para detectar signos de depresión y/o pensamientos y comportamientos suicidas y debe considerarse el tratamiento adecuado. Se debe aconsejar a los pacientes (y a sus cuidadores) que consulten a su médico si aparecen signos de depresión y/o pensamientos suicidas. En la población pediátrica, siguen sin conocerse los efectos a largo plazo sobre el aprendizaje, la inteligencia, el crecimiento, la función endocrina, la pubertad y la fertilidad en niños. Precauciones: Clasificación de la FDA de riesgo de embarazo: El levetiracetam se clasifica dentro de la categoría C de riesgo en el embarazo y no debe ser administrado a menos que los beneficios potenciales para la madre superen los riesgos potenciales para el feto. Durante ensayos de seguridad, 23 mujeres se quedaron embarazadas mientras tomaban de 1000-4000 mg de levetiracetam al día en mono o politerapia. Los resultados fueron los siguientes: 8 niños sanos (incluidos una pareja de gemelos), 1 niño con sindactília entre el segundo y tercer dedo del pie, 1 niño con tetralogía de Fallot, 1 niño prematuro con ritmo cardíaco anormal, 1 embarazo ectópico, 7 abortos espontáneos, 3 abortos voluntarios y 2 resultados desconocidos. El levetiracetam se excreta en la leche materna humana. Por lo tanto, la lactancia materna no está recomendada. ¿En qué presentación se encuentra disponible Levepsy 500 mg x 30 comprimidos? Envase conteniendo 30 comprimidos
