¿Para qué sirve Sutent 12,5 mg Sutent 12,5 mg x 28 cápsulas?
Tumores del estroma gastrointestinal (GIST): Sutent está indicado en el tratamiento de los tumores del estroma gastrointestinal (GIST), en adultos después del fracaso del tratamiento con mesilato de imatinib debido a resistencia o intolerancia. La experiencia con Sutent como tratamiento de primera línea es limitada. Carcinoma metastásico de células renales (CMCR): Sutent está indicado en el tratamiento del carcinoma metastásico avanzado de células renales (CMCR) en adultos. Tumor pancréatico neuroendrocrino (pNET): Sutent está indicado para el tratamiento de tumores pancreáticos neuroendocrinos (pNET) bien diferenciados, no extraíbles por cirugía o metastáticos, con progresión de la enfermedad en adultos.Fecha de entrega: 1 semana
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Descripción
Tumores del estroma gastrointestinal (GIST): Sutent está indicado en el tratamiento de los tumores del estroma gastrointestinal (GIST), en adultos después del fracaso del tratamiento con mesilato de imatinib debido a resistencia o intolerancia.
La experiencia con Sutent como tratamiento de primera línea es limitada. Carcinoma metastásico de células renales (CMCR): Sutent está indicado en el tratamiento del carcinoma metastásico avanzado de células renales (CMCR) en adultos.
Tumor pancréatico neuroendrocrino (pNET): Sutent está indicado para el tratamiento de tumores pancreáticos neuroendocrinos (pNET) bien diferenciados, no extraíbles por cirugía o metastáticos, con progresión de la enfermedad en adultos.
¿Qué contiene el Sutent?
Sutent es un medicamento que contiene el principio activo sunitinib. Se presenta en cápsulas (12,5 mg, 25 mg, 37,5 mg y 50 mg).
¿Cuánto tiempo se puede tomar Sutent?
El sunitinib actúa de esta manera mediante el bloqueo de varias tirosinas cinasas que son importantes para el crecimiento y la supervivencia celular. Este medicamento se toma como una píldora diaria, generalmente por 4 semanas y 2 semanas sin tomarlo
¿Cuándo suspender sunitinib?
La administración de sunitinib debe interrumpirse y/o reducirse la dosis en pacientes sin evidencia clínica de ICC pero con una fracción de eyección <50% y >20% por debajo del nivel basal. Se ha observado prolongación del intervalo QT y Torsade de pointes en pacientes expuestos a sunitinib. .
